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Título:
Bradicinina y Lis-Des-(Arg 9)- branicidina inducen la expresión de moléculas de adhesión celular ICAM-1 y ELAM-1 en células endoteliales humanas en cultivo
Autor:
Aguilar Cartes, Marcelo Nicolas
Profesor Patrocinante:
Figueroa Valverde, Carlos Darío
Grado a Optar:
Licenciado en Ciencias Biológicas
Materia:
Inmunohistoquímica; extractos celulares; bradicinina
Universidad:
Universidad Austral de Chile
Facultad:
Facultad de Ciencias
Escuela:
Escuela de Ciencias
Año de Aceptación:
2007
Resumen:
En los procesos inflamatorios las moléculas de adhesión celular, ICAM-1 y ELAM-1 cumplen un rol fundamental en el rodamiento, adhesión y transmigración del leucocito al endotelio activado por mediadores inflamatorios como TNFα, IL-1β e IFNγ, entre muchos otros. Las cininas son péptidos biológicamente activos con una alta actividad pro-inflamatoria y por lo tanto podrían regular la expresión de estas moléculas en el endotelio. Para determinar el efecto de las cininas sobre la expresión de ICAM-1 y ELAM-1, se estimularon cultivos confluentes de células endoteliales EA.hy926 con agonistas del receptor Bˇ2 (bradicinina, BK) y Bˇ1 (Lis-des-[Argˆ9]-bradicinina, LDBK). BK produjo un aumento en la expresión de ICAM-1, dependiente de la concentración del péptido, siendo máxima con BK 100 nM. El agonista B1 también provocó un aumento de ICAM- 1, pero la respuesta fue diferente ya que el máximo de expresión se produjo al estimular las células con LDBK 1 nM disminuyendo cuando se usó LDBK 100 nM. Por su parte, el incremento en la expresión de ELAM-1 fue proporcional al aumento de concentración de BK o LDBK, alcanzándose el máximo a una concentración 100 nM de cada péptido. ELAM-1 presentó una expresión máxima entre las 3 y 6 h postestimulación con BK, manteniéndose al menos por 24 h. ICAM-1 y ELAM-1 presentaron una distribución variable en la célula, inmunolocalizándose tanto en la membrana celular como en el citoplasma. Nuestros resultados demuestran que las cininas, vía receptores Bˇ1 y Bˇ2, regulan la expresión de moléculas adhesión celular ICAM-1 y ELAM-1 en células endoteliales en cultivo un hecho que puede tener importantes implicancias para el desarrollo de una inflamación aguda.
Abstract:
During inflammation, the cellular adhesion molecules, ICAM-1 and ELAM-1 execute a fundamental role in the rolling, adhesion and transmigration of leukocytes through the endothelium activated by inflammatory mediators like TNFα, IL-1β and IFNγ. Kinins are biologically active peptides with a high pro-inflammatory activity that as such could regulate the expression of these molecules by the endothelium. In order to determine the effect of kinins on the expression of ICAM-1 and ELAM- 1, confluent cultures of endothelial cells EA.hy926 were stimulated with specific agonist of the Bˇ2 (bradykinin, BK) or Bˇ1 (Lys-des-[Argˆ9]-bradykinin) receptors. BK produced an increase in the expression of ICAM-1 that was dependent on the peptide concentration, being maximal at 100 nM. The Bˇ1 agonist also produced an increase of ICAM-1, but the response was different since the maximal expression took place when stimulation was performed with 1 nM LDBK. The increase in ELAM-1 expression was proportional to the concentration of BK or LDBK used. The maximal response was reached at a 100 nM of each peptide. ELAM-1 presented a maximal expression between 3 and 6 h poststimulation with BK, staying at high levels of expression for 24 h. ICAM-1 and ELAM-1 presented a variable distribution in the cell, immunolocalizing both on the cell membrane and in the cytoplasm. Ours results demonstrate that kinins, by activating Bˇ1 or Bˇ2 receptors, regulate the expression of the cellular adhesion molecules ICAM-1 and ELAM-1 in endothelial cells kept in culture.
Palabras Clave:
Inmunohistoquímica; extractos celulares; bradicinina
Editor:
Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis
Formato:
text/pdf
Idioma:
es
Copyright:
Aguilar Cartes, Marcelo Nicolas
Dirección Electrónica:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2007/fca283b/doc/fca283b.pdf