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Título:
Efecto del factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) en la distribución subcelular de transportadores facilitativos de hexosas: participación de la vía de señalización de P13-Quinasa
Autor:
Jara Fernández, Evelyn Liliana
Profesor Patrocinante:
Concha Grabinger, Ilona Irina
Grado a Optar:
Bioquímico - Licenciado en Bioquímica
Materia:
granulocitos; macrófagos; proteínas transportadoras
Universidad:
Universidad Austral de Chile
Facultad:
Facultad de Ciencias
Escuela:
Escuela de Bioquímica
Año de Aceptación:
2006
Resumen:
El factor estimulador de colonia de granulocito-macrófago (GM-CSF) es una citoquina pleiotrópica y su función principal es regular la proliferación y diferenciación de células precursoras mieloides así como estimular el funcionamiento de granulocitos y fagocitos mononucleares maduros. En células no hematopoiéticas, GM-CSF puede inducir la proliferación y migración de células endoteliales, proliferación de líneas celulares tumorales, regulación del desarrollo embrionario temprano, y un incremento en el transporte de glucosa y vitamina C. Su receptor es una glicoproteína formada por dos subunidades, α y β, y se expresa en precursores y células mieloides maduras, así como en algunas células no hematopoiéticas. La expresión del receptor de GM-CSF en la línea celular de riñón embrionario humano (HEK293) fue demostrada en este estudio. La adición de GM-CSF señalizó un incremento en la captación de glucosa a través de cambios en la redistribución subcelular de los transportadores de hexosas GLUT1 y GLUT3. El efecto inhibitorio de fosfatidilinositol 3-quinasa por LY294002 reveló que esta enzima es requerida para la estimulación del transporte de glucosa y la redistribución de estos transportadores. Concluimos que GM-CSF está involucrado en la redistribución subcelular de los transportadores de hexosas en una forma dependiente de PI3K/AKT, asegurándose de la administración de un substrato metabólico clave.
Abstract:
The granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) is a pleiotropic cytokine and its main function is to regulate the proliferation and differentiation of myeloid precursor cells as well as to stimulate the functioning of mature mononuclear granulocytes and phagocytes. In non-hematopoietic cells, GM-CSF can induce proliferation and migration of endothelial cells, proliferation of tumor cell lines, regulation of early embryonic development, and an increased glucose and vitamin C transport. Its receptor is a glycoprotein formed by two subunits, α and β, and it is expressed in precursor and mature myeloid cells, as well as in some non-hematopoietic cells. The expression of GM-CSF receptor in the human embryonic kidney cell line (HEK 293) was demonstrated in this study. The addition of GM-CSF signaled an increased glucose uptake through changes in the subcellular redistribution of hexose transporters GLUT1 and GLUT3. The inhibitory effect of phosphatidylinositol 3-kinase by LY294002 revealed that this enzyme is required for both GM-CSF stimulation of glucose transport and redistribution of these transporters. We conclude that GM-CSF is involved in the subcellular redistribution of hexose transporters in a PI3K/AKT-dependent fashion, thus ensuring the supply of key metabolic substrates.
Palabras Clave:
granulocitos; macrófagos; proteínas transportadoras
Editor:
Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis
Formato:
text/pdf
Idioma:
es
Copyright:
Jara Fernández, Evelyn Liliana
Dirección Electrónica:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2006/fcj.371e/doc/fcj.371e.pdf