Información detallada Tesis (Metadatos y Resúmenes)

Título:
Expresión de isoformas del receptor V2 de vasopresina en sistema nervioso central
Autor:
Vargas Barría, Karina Jazmina
Profesor Patrocinante:
González Fritz, Carlos B.
Grado a Optar:
Bioquímico - Licenciado en Bioquímica
Materia:
receptores de vasopresina; sistema nervioso central; animales de laboratorio
Universidad:
Universidad Austral de Chile
Facultad:
Facultad de Ciencias
Escuela:
Escuela de Bioquímica
Año de Aceptación:
2004
Resumen:
La hormona vasopresina (AVP) es un nonapéptido que posee varias funciones biológicas como por ejemplo, inhibición de la diuresis, estimulación de la glicogenólisis y contracción de la musculatura lisa vascular. Estos efectos son ejercidos a través de la activación de receptores acoplados a proteína G. Tres subtipos de receptores de vasopresina han sido descritos según sus características funcionales y farmacológicas: V1a, V1b y V2. En riñón de rata se expresan dos productos alternativos del gen del receptor V2 de vasopresina. Una de estas variantes (V2b), posee una secuencia distinta a partir del dominio 7 de transmembrana respecto del receptor V2 canónico (V2a). Mediante RT-PCR se detectó el mRNA correspondiente a las isoformas V2a y V2b, y el transcrito primario del receptor V2 en corteza cerebral frontal, tronco cerebral y cerebelo de rata. La proporción aparente a través del tiempo de estas especies en los tejidos examinados difiere de la observada en forma cotidiana en tejido renal, en el cual es constante. A nivel cerebelar el mRNA del receptor V2 de vasopresina fue encontrado en células de Purkinje, y sufrió cambios dinámicos a través del tiempo. Un suero específico contra el extremo C-terminal del receptor V2b nos permitió detectar el receptor V2b en células de Purkinje de cerebelo. Mediante inmunotinción detectamos, en esta misma ubicación citológica, las dos isoformas del receptor V2 de vasopresina. Se observó un cambio dinámico a través del tiempo. Además al comparar los mismos estadios, la inmunodetección resultó más intensa para V2 (V2a+V2b) que para V2b, lo que concuerda con la expresión de las dos isoformas en las células de Purkinje.
Abstract:
Arginine-vasopressin (AVP) is a cyclic nonapeptide with different biological functions, namely, gluconeogenesis, vasoconstriction, and renal water reabsorption. AVP exerts its actions through binding to specific G protein-coupled receptors. Three distinct vasopressin receptor subtypes have been described on the basis of their functional and pharmacological properties: V1a, V1b and V2. Two alternative splicing products of the V2 vasopressin receptor gen are expressed in rat kidney. The shorter one (V2b) differs from the V2 vasopressin receptor canonical sequence (V2a) in the 7th transmembrane domain. Using RT-PCR, we detected V2a, V2b and V2-immature mRNA in rat brain frontal cortex, brain stem and cerebellum. The mRNAs transcription levels varied in an age-dependent manner in these tissues. These results differ from the obtained in rat kidney, where the studied mRNAs transcription levels remained constant. In rat cerebellum, V2 mRNA was found in Purkinje cells, and its expression changed dynamically through the developmental process. A specific serum against the C-tail of V2b receptor allowed detect this protein in cerebellum Purkinje cells. Also, the isoforms of vasopressin V2 receptor were detected in these cells using inmunohistochemistry. The protein expression pattern resulted age-dependent. In addition, when compared the same stadiums, the immunodetection turned out to be more intense for V2 (V2a+V2b) that for V2b, which agrees with the expression of the two isoforms in Purkinje cells.
Palabras Clave:
receptores de vasopresina; sistema nervioso central; animales de laboratorio
Editor:
Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis
Formato:
text/pdf
Idioma:
es
Copyright:
Vargas Barría, Karina Jazmina
Dirección Electrónica:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2004/fcv297e/doc/fcv297e.pdf