Información detallada Tesis (Metadatos y Resúmenes)

Título:
Evaluación de la capacidad fecundante del semen congelado de perro (Canis familiaris), en ova recuperadas de perras en celo inducido
Autor:
Corti González, Lorella Mabel
Profesor Patrocinante:
Gatica García, Renato
Grado a Optar:
Médico Veterinario - Licenciado en Medicina Veterinaria
Materia:
perros; inseminación artificial perros; fecundación animal; fertilidad veterinaria
Universidad:
Universidad Austral de Chile
Facultad:
Facultad de Ciencias Veterinarias
Escuela:
Escuela de Medicina Veterinaria
Año de Aceptación:
2003
Resumen:
Este estudio fue realizado con el propósito de evaluar la capacidad fecundante del semen congelado de perro, en ova recuperadas de perras en celo inducido. Para este propósito, se seleccionaron 6 eyaculados, provenientes de 2 perros de fertilidad probada, y 6 perras, en estado de anestro, evidenciado mediante citología vaginal. Los eyaculados fueron evaluados a través de un espermiograma convencional, y posteriormente congelados, en pajuelas de 0,5 ml utilizando como diluyente TRIS-Fructosaácido cítrico, 20% de yema de huevo, 8% de glicerol. Una vez almacenadas en nitrógeno líquido las muestras fueron descongeladas para ser evaluadas a través de la motilidad espermática. Los resultados promedio ± desviación estándar de las variables estudiadas en el semen fresco fueron las siguientes: volumen 2,4±0,9 ml, porcentaje de motilidad progresiva 76,6±4,1%, espermatozoides vivos y espermatozoides normales y 82,2±2,3% y 81,4±3,1%, respectivamente. La concentración espermática fue de 254.935±76.200 espermatozoides/mm3. Las 6 perras seleccionadas, recibieron durante 10 días consecutivos una dosis diaria de 20 mg de Extracto Hipofisiario Equino (HAP), vía subcutánea, suspendida en 2 ml de agua destilada estéril. El día 11 del tratamiento se les inyectó una dosis única de 1000 UI de Gonadotrofina Coriónica Humana (HCG), vía intramuscular. Los días 15, 16 y 17 fueron inseminadas vía intravaginal, con el semen previamente descongelado. Entre los días 25 y 31 las perras fueron ovariohisterectomizadas. A todas las hembras se les realizó citología vaginal desde un día antes de iniciar el tratamiento hasta el día 18 del mismo, para evidenciar las diferentes etapas del ciclo estral. Además se obtuvo muestras de sangre de cada una de ellas, con el fin de medir la concentración de progesterona plasmática. Los resultados promedio ± desviación estándar de las variables estudiadas en las perras fueron los siguientes: el inicio del proestro fue a los 6,3±1,5 días, con 67,5±6,9% de células superficiales, el inicio del estro a los 11,3±1,6 días, con 100% de células superficiales. La progesterona plasmática aumentó desde 0,3±0,8 ng/ml, del día 0, a 25±14,6 ng/ml el día 20 del estudio. El peso promedio de los ovarios fue de 3,9±1,9 grs, con 19,3±7,5 C.L totales. De este estudio se concluye que: es posible la congelación de semen de perro y obtener buenos resultados de motilidad después de congelado, previa selección de los eyaculados. Es posible inducir celos fértiles con el tratamiento utilizado y lograr fecundación de las ova con semen congelado, mediante inseminación artificial intravaginal, con un porcentaje superior al 50% y que puede alcanzar hasta el 90%.
Abstract:
This study evaluated the fertility of frozen-thawed dog semen in ova recovered of bitches in induced heat. Six ejaculates selected from two fertile dogs were used to fertilize six bitches determined through vaginal cytology to be in anoestrus. The ejaculates were evaluated using a conventional spermogram and then diluted in a TRIS-glucose-citrate extender containing 20% egg yolk and 8% glycerol. The samples were stored in 0.5 ml straws and then frozen in liquid nitrogen. Upon thawing, samples were evaluated for sperm motility. The average results ± standard variation for the variables studied in the fresh semen were the following: volume 2.4±0.9 ml; percentage of progressive motility 76.6±4.1 %; live sperm and normal sperm 82.2±2.3 % and 81.4±3.1 % respectively. Sperm concentration was 254.935±76.200 sperm/mm3. The six bitches were given ten daily, subcutaneous doses of 20 mg HAP suspended in 2 ml of sterile distilled water. On day 11 each bitch was given a single intramuscular injection of 1000 IU of HCG. Vaginal insemination with frozen-thawed semen took place on days 15, 16 and 17, and ovariohystorectomies were performed between day 25 and 31. The vaginal cytology of all bitches was evaluated from the day before treatment until day 18 to identify the different stages of the oestral cycle. Blood samples were also taken from each female in order to measure the plasmatic progesterone concentration. The average results ± standard variation for the variables studied in the bitches were the following: initial proestrus was at 6.3±1.5 days with 67.5±6.9% superficial cells. Oestrus was initiated at 11.3±1.6 days with 100% superficial cells. Plasmatic progesterone increased from 0.3±0.8 ng/ml on day 0 to 25.0±14.6 ng/ml on day 20 of the study. The average ovary weight was 3.9±1.9 g with 19.3±7.5 CL total. It can be concluded from this study that the freezing of dog semen is possible with good results in motility after freezing, previous selection of ejaculates. The induction of fertile oestrus with the treatment employed is possible, and the percentage of ova fecundation using frozen-thawed sperm and vaginal insemination is greater than 50 % and can reach up to 90 %.
Palabras Clave:
perro; semen; congelado; fecundación; inseminación artificial
Palabras Clave:
dog; semen; frozen; fertilization; artificial insemination
Editor:
Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis
Formato:
text/pdf
Idioma:
es
Copyright:
Corti González, Lorella Mabel
Dirección Electrónica:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2003/fvc829e/doc/fvc829e.pdf