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Título:
Multiplicación in vitro de las especies Rhodophiala montana (Phil.) Traub., Rhodophiala rhodolirion (Baker) Traub. y Rodophiala splendens (Rengifo) Traub.
Autor:
Ferrando Kyling, María Gabriela
Profesor Patrocinante:
Henzi G., M. Ximena
Grado a Optar:
Ingeniero Agrónomo - Licenciado en Agronomía
Materia:
bulbos; cultivo in vitro
Universidad:
Universidad Austral de Chile
Facultad:
Facultad de Ciencias Agrarias
Escuela:
Escuela de Agronomía
Año de Aceptación:
2002
Resumen:
Rhodophiala montana (Phil) Traub., Rhodophiala rhodolirion (Baker) Traub. y Rhodophiala splendens (Rengifo) Traub. son plantas bulbosas, endémicas de Chile que pertenecen a la familia Amaryllidaceae. Estas especies presentan un potencial ornamental como planta de jardín o para uso en maceta. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un sistema de multiplicación in vitro que permita obtener cantidad suficiente de material, evitando la sobreexplotación de estas especies en su hábitat natural. Para ello fue necesario desarrollar un sistema de desinfección del material vegetal, donde fueron evaluadas diferentes soluciones químicas con poder desinfectante. Se realizaron 5 ensayos, de los cuales los primeros 4 evaluaron diferentes procesos de desinfección del material vegetal. En el quinto ensayo se tomaron todas las plántulas desarrolladas y se evaluó la tasa de crecimiento en el tiempo. Los bulbos fueron cortados en 8 partes iguales y luego cada trozo fue subdividido en escamas gemelas (entre 4-12 escamas gemelas). Las escamas gemelas fueron incubadas en un medio de cultivo Murashige y Skoog con fitohormonas (ANA/BAP: 0/0, 0/3, 0.5/0, 0.5/3 mg/L). Los mejores resultados fueron obtenidos al producir 4-5 escamas gemelas por cada octavo de bulbo. Los explantes se desarrollaron más vigorosos en el medio que presentó 0 mg/L de ANA y 3 mg/L de BAP. El crecimiento de los explantes permitió realizar una descripción de los diferentes órganos desarrollados. Las escamas presentaron tonalidad verdosa en la superficie externa, luego experimentaron una separación entre ellas, lo que denotó el crecimiento a partir de la base de las mismas y el disco basal. Se observó desarrollo de tejido calloso, el cual se transformó en brote, para dar más tarde origen a las hojas. Las hojas laminadas, presentaron tonalidad verde intenso. Algunos explantes desarrollaron microbulbillos y/o raíces.
Abstract:
Rhodophiala montana (Phil) Traub., Rhodophiala rhodolirion (Baker) Traub. and Rhodophiala splendens (Rengifo) Traub. are bulbous plants, native from Chile belonging to the Amaryllidaceae family. These species have a potential ornamental use as garden or pot plants. The aim of this work was to develop an in vitro multiplication system, which would allow to have enough plant material without overexploding the natural habitat. It was necessary to develop a desinfection system and that is why different chemical solutions were evaluated. Five experiments were carried out. The first four of them evaluated different desinfection processes. In the last one all the plantlets grew and the growth rate was evaluated. The bulbs were cut into 8 parts and then every part was subdivided in twin scales (4 to 12 twin scales). The twin scales were cultured on Murashige and Skoog with fitohormones (ANA/BAP: 0/0, 0/3, 0.5/0, 0.5/3 mg/L). The best propagation rates were obtained with 4 or 5 twin scales from every 1/8 of bulb. The explants grew stronger in a medium contained 0 mg/L of ANA and 3 mg/L of BAP. The growth of the explants allowed a description of the different organs developed. The twin scales showed a green colour in the outer surface. The bulb scales were separated and denoted a growth between the scale and the basal plate. Callus formation was observed. The plantlet developed buds and leaves. The laminated leaves showed a dark green colour. Some explants developed bulblets and/or roots.
Palabras Clave:
bulbos; cultivo in vitro
Editor:
Universidad Austral de Chile - Sistema de Bibliotecas - Programa Cybertesis
Formato:
text/pdf
Idioma:
es
Copyright:
Ferrando Kyling, María Gabriela
Dirección Electrónica:
http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2002/faf372m/doc/faf372m.pdf